Il produttore del farmaco Spiriva HandiHaler, Boehringer Ingelheim, ha informato la FDA circa un possibile incremento del rischio di ictus per i pazienti che assumono questo medicinale. Ulteriori informazioni sono necessarie al fine di valutare questa notizia preliminare circa i casi di ictus riscontrati in pazienti che utilizzano il farmaco. Fonte FDA.