Glossario

Fibrosi Polmonare

Scritto da Fabrizio Di Meo

Domenica 05 Ottobre 2008 18:14

Glossario

Alveoli: Sono piccole sacche di aria che si trovano nei polmoni. Vedi una riproduzione (Wikipedia).
Anticorpi monoclonali: Sostanze sperimentali che possono inibire le citochine.
Antifibrotico/antifibrogenico: Farmaco sperimentale utilizzato per sopprimere il processo degenerativo associato alla fibrosi polmonare.
Antiossidanti: Farmaco sperimentale che può prevenire o far regredire il processo fibrotico.
Azathioprine: Molecola generalmente prescritta per sopprimere la risposta immunitaria (e ridurre l'iinfiammazione) nei pazienti affetti da IPF.
Broncolavaggio: Una tecnica diagnostica che consiste nell'immettere un fluido nei polmoni alfine di esaminarlo successivamente.
Collagene: Proteine che si trovano nei tendini, ossa, nei tessuti connettvi e nel tessuto cicatriziale nei polmoni dei pazienti affetti da IPF.
Corticosteroidei: Farmaci utilizzati per sopprimere l'attività del sistema immunitario e ridurre l'infliammazione. Il corticosteroideo più utilizzato in caso di fibrosi è il Prednisone.
Cyclophosphamide: Un farmaco prescritto ai pazienti di IPF che può ridurre l'attività del sistema immunitario e l'infiammazione.
Citochine: Molecole prodotte dal sistema immunitario. Un disequilibrio di citochine potrebbe essere alla base della malattia IPF.
Dispnea: Affanno, volgarmente: "fiato corto".
Embolia polmonare: Generalmente identificata da un grumo di sangue nei polmoni.
Epidemiologia: Incidenza, distribuzione e controllo di una malattia nella popolazione.
Eziologia: La/e causa/e di una malattia.
Fibrosi: Un anormale danneggiamento di un tessuto.
Fibrosi Polmonare: Danneggiamento ed ispessimento dei polmoni, specificatamente dell'interstizio polmonare.
Idiopatica: Si dice di una patologia la cui causa non è conosciuta.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF): Malattia caratterizzata da fibrosi e deterioramento dei polmoni.
Infiammazione
Stato caratterizzato da Rubor (rossore), Tumor (degenerazione), Calor (calore) e Functio Lesa (funzione lesa)
Ipertensione: Alta pressione sanguigna.
Ipertensione polmonare: Alta pressione sanguigna nei polmoni.
Interferon gamma-1b: E' una citochina che ha effetti antifibrotici e antifibrogenici e puuò regolare macrofagi, fibroblasti. Inibisce alcune citochine di origine neutrofila. Modifica il bilancio dei linfociti Th1 e Th2 nei polmoni.
Interstitial lung disease (ILD): Un termine generale che raccoglie approssimativamente circa 200 disordini caratterizzati da infiammazione e danneggiamento (fibrosi) dell'interstizio polmonare. IPF è solo una delle patologie dell'interstizio di cui non si conosce la causa.
Interstizio (polmonare): Gli strati di tessuto tra gli alveoli e i capillari sanguigni.
Ipossiemia
Scarsa concentrazione di ossigeno nel sangue
Ippocratismo digitale
Tipica conformazione delle unghie del paziente affetto da fibrosi polmonare (vedi foto dal manuale Merck)
Istopatologia: Cambiamenti del tessuto che accompgnano una malattia e vengono riconosciuti per mezzo dell'esame microscopico.
Ipossia: Mancanza di ossigeno nei tessuti dell'organismo.
Patogenesi: Modo di origine o sviluppo di una malattia.
Patologia: Anormalità che caratterizzano una particolare malattia.
Phase I trial: Prima fase della sperimentazione di un farmaco ad uso umano. Solitamente coinvolge da 20 a 100 soggetti e si concentra sulla sicurezza.
Phase II trial: Seconda fase della sperimentazione di un farmaco ad uso umano. Coinvolge qualche centinaio di pazienti per due anni e si concentra sulla sicurezza ed efficacia.
Phase III trial: Terza fase della sperimentazione di un farmaco ad uso umano. Coinvolge ancune migliaia di pazienti per alcuni anni e so concentra sulla sicurezza, efficacia e dosaggio.
Prednisone: La terapia corticosteroidea più prescitta al momento (anno 2007)
Prognosi: Il prospetto di sporavvivenza e recupero da una malattia.
Tomografia computerizzata CT e ad alta risoluzione (HRCT): Sono un tipo di radiografia che consentono di costruire una immagine tridimensionale di una parte anatomica o dell'intero organismo.
Usual interstitial pneumonia (UIP): E' una condizione ben determinata da specifici cambianti nel tessuto polmonare. Generalmente è uno degli indici (non l'unico) utilizzato per diagnosticare la IPF.

Ultimo aggiornamento Venerdì 11 Febbraio 2011 00:51